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職責(zé)描述： 主要職責(zé)定位： 具體執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化相關(guān)操作，確保相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性和標(biāo)準(zhǔn)化。 主要專業(yè)職責(zé)： 1、（質(zhì)控方法開(kāi)發(fā)）在指導(dǎo)下執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析質(zhì)控方法開(kāi)發(fā)的基本活動(dòng)，如樣品制備和實(shí)驗(yàn)操作，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 2、（表征分析）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化的樣品制備與測(cè)定，按照已經(jīng)建立的細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)的收集和記錄。 3、（分析方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移）在指導(dǎo)下執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法的驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)，按照方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和一致性。 4、（技術(shù)攻關(guān)）執(zhí)行指定的細(xì)胞分子生物學(xué)分析技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn)，具體包括實(shí)驗(yàn)操作、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，并進(jìn)行初步分析與判斷。 5、（技術(shù)拓展）實(shí)施細(xì)胞分子生物學(xué)分析技術(shù)拓展項(xiàng)目中的具體實(shí)驗(yàn)操作，積極掌握新技術(shù)，有效記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并參與技術(shù)報(bào)告的編寫。 6、（儀器管理）按照規(guī)定的操作流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行基礎(chǔ)的設(shè)備清潔和維護(hù)工作，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。 7、（流程標(biāo)準(zhǔn)制定）協(xié)助撰寫和優(yōu)化細(xì)胞分子生物學(xué)分析相關(guān)的SOPs，確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。 8、（協(xié)同合作）參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門的合作，共同解決細(xì)胞分子生物學(xué)分析過(guò)程中的問(wèn)題。 9、（日常管理）遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系，進(jìn)行部門值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理，保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。 10、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門工作。 任職要求： 教育背景： 生物、化學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷優(yōu)先。 工作經(jīng)驗(yàn)： 至少1-3年細(xì)胞分子生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，疫苗相關(guān)領(lǐng)域優(yōu)先。 具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆畢業(yè)生擇優(yōu)接收。 基本專業(yè)知識(shí)： 熟悉細(xì)胞分子生物學(xué)、生物化學(xué)等生物相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)技能。 熟悉細(xì)胞分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，如PCR、qPCR、DNA 提取、質(zhì)粒構(gòu)建、ELISA、Western blot等。 了解細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞庫(kù)建立、流式細(xì)胞術(shù)、熒光顯微技術(shù)和病毒滴度檢測(cè)技術(shù)等。 通用能力素質(zhì)： 具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力，注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。 出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。 具備自主學(xué)習(xí)和解決問(wèn)題的能力，及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。 了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求，并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。 具備良好的英語(yǔ)讀寫能力，能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。