應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-04-09 12:23:45
6553人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責創(chuàng)新藥藥在海外市場注冊以獲得上市許可；
2、負責GMP國外官方審計和客戶審計相關的工作；
3、持續(xù)關注國外藥品法規(guī)，維護和更新注冊文件，保證文件符合國外的法規(guī)要求。
任職要求
1、藥學等相關專業(yè)；
2、有海外新藥注冊經(jīng)驗和臨床知識；
3、英語口語流利，讀寫無障礙，可作為工作語言；
4、嚴謹細致，善于溝通，富有團隊精神。
1、負責創(chuàng)新藥藥在海外市場注冊以獲得上市許可；
2、負責GMP國外官方審計和客戶審計相關的工作；
3、持續(xù)關注國外藥品法規(guī)，維護和更新注冊文件，保證文件符合國外的法規(guī)要求。
任職要求
1、藥學等相關專業(yè)；
2、有海外新藥注冊經(jīng)驗和臨床知識；
3、英語口語流利，讀寫無障礙，可作為工作語言；
4、嚴謹細致，善于溝通，富有團隊精神。
注：聯(lián)系我時，請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：蘇州吳中區(qū)工業(yè)園區(qū)鳳里街350號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
-
連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號
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